(資料圖片僅供參考)
8月13日，復宏漢霖在港交所公告，公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體眼用注射液，原項目代碼：HLX04）用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）的上市注冊申請（NDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心受理。
標簽： 復宏漢霖 注冊申請 重組抗VEGF人源化單
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8月13日，復宏漢霖在港交所公告，公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體眼用注射液，原項目代碼：HLX04）用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）的上市注冊申請（NDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心受理。
標簽： 復宏漢霖 注冊申請 重組抗VEGF人源化單
